1. 总氮测定办法一般选用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后，再以紫外法、偶氮比色法，以及离子色谱法或气相分了吸收法进行测定。

 2. 样品保留

水样收集后，用硫酸酸化到pH<2,在24h内进行测定。过硫酸钾氧化紫外分光光度法（GB-11849-89）

 3. 办法原理

 在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分化，生成氢离子和氧。

 K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2

 KHSO4→K-1+HSO4-

 HSO4-→H++SO42-

 参加氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分化完全。在120~124℃的碱性介质条件下，压过硫酸钾作氧化剂，不只可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。然后，用紫外分光光度法别离于波长220nm与275nm处测定其吸光度，按A=A220-2A275核算硝酸盐氮的吸光度值，然后核算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×103L/(mol*cm).

 4. 搅扰及消除

 ① 水样中含有六价铬离子及三价铁离子时，可参加5%盐酸羟胺溶液1 ~2ml以消除其对测定的影响。

 ② 碘离子及溴离了对测定有搅扰。测定20ug硝酸盐氮时，碘离子含量相对于总氮含量的0.2倍时无搅扰;溴离子含量相对于总氮含量的3.4倍时无搅扰。

 ③ 碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在参加一定量的盐酸后可消除。

 ④ 硫酸盐及氯化物对测定无影响。

 5. 纯净水处理设备办法的适用范围

  该法首要适用于湖泊、水库、江河水中总氮的测定。办法检查下限为0.05mg/L,上限为4mg/L.

 6. 仪器

 ① 紫外分光光度计。

 ② 压力蒸汽消毒器或民用压力锅，压力为1.1 ~1.3kg/cm2,相应温度为120~ 124℃。

 7. 试剂

 1）无氨水:每升水中参加0.1ml浓硫酸，蒸馏。收集馏出液于玻璃容器中或用新制备的去离了水。

 2）20%氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100ml。

 3） 碱性过硫酸钾溶液:称取40g过硫酸钾（K2S2O8）,15g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至1000ml。溶液存放在聚乙烯瓶内，可储存一周。

 4)（1+9）盐酸。

 5) 硝酸钾规范溶液:

 ① 规范储备液:称取0.7218g经105一110℃烘干4h的优级纯硝酸钾（KNO3）溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100ug硝酸盐氮。参加2ml三氯甲烷为保护剂，至少可安稳6个月。

 ② 硝酸钾规范运用液:将储备液用无氨水稀释10倍而得，此溶液每毫升含10ug硝酸盐氮。

 8.过程

一.校准曲线的制作

  1）别离汲取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸钾规范运用溶液于25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml标线。

  2）参加5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布及纱绳裹紧管塞，以防迸溅起。

  3）将比色终置于压力蒸汽消毒器中，加热0.5h，放气使压力指针回零。然后升温至120℃~124℃开端计时(或将比色管置于民用压力锅中，加热至顶压溉吹气开端计时)，使比色管在过热水蒸气中加热O.5h。

  4）天然冷却，开阀放气，移去外盖，取出比色管并冷至室温。

  5）参加(1+9)盐酸1ml，用无氨水稀释至25ml标线。

  6）在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，用10mm石英比色皿别离在220nm及275nm波利益测定吸光度。用校对的吸光度制作校准曲线。

  二. 纯净水处理设备样品测定过程

  取10ml水样，或取适量水样(使氮含量为20~80ug )。按校准曲线制作过程②至⑥操作。然后按校对吸光度，在校准曲线上查出相应的总氮量，再用下列公式核算总氮含量:

总氮(mg/L)=m/V

  式中: m—从校准曲线上查得的含氮量（ug);V一所取水样体积(ml)。

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