一，医用纯水设备公司，医用纯水设备用途：制药工业所用的纯化水又称去离子水(或脱盐水)，通常指的是采用反渗透等方法，且以城市自来水或地表水为原水制备出来的，不含有任何添加物的一种工艺用水。国家对制药行业的用水要求十分严格，所以制药行业用纯化水设备的产水需要符合《中国药典》(2010年版)，纯化水系统遵循GMP要求设计制造，根据源水水质设计纯化水工艺，同时为客户提供完整的GMP系统验证服务，系统采用自动控制方式，稳定可靠、精致美观，是医药生产及制药行业纯化水设备首选。佳洁所生产的设备经过厂家专业的设计生产可以长期稳定的提供纯化水，可满足药厂、医院纯化水制取、输液制取的要求。可用于医疗器械、医药制剂、体外诊断试剂、制药用水、血液净化、血液透析、大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水、消毒室、医院供应室、中央供水等。
二，医用纯水设备应用范围：
1、制备注射用水的水源
2、非无菌药品直接接触药品的设备、器具装材料最后一次洗涤用水
3、注射剂、无菌药品瓶子的初洗
4 非无菌药品的配料
5、非无菌药品原料精制
6、注射剂、无菌冲洗剂配料
7、无菌原料药精制
三，医用纯水设备服务内容：
包括设备工艺设计、系统制造、安装、现场安装、系统试装调整、设备保修、及售后服务等
设计参考标准：
1）建设方提供的相关技术资料，技术说明，及基本技术要求；
2）国家现行有关设计规范、施工及验收规范、质量评定标准；
3）反渗透系统设计依据美国<海德能RO设计导则>；
4）ZBG98020-90《水处理设备系列型谱》；
5）电力装置的继电保护和自动装置设计规范(GB50062-1992)；
6) 工业与民用电力装置的接地设计规范(GBJ65-1983)；
7）食品工业用不锈钢薄壁容器（ QB/T 2681一2004）
8）钢制焊接常压容器（ NB/T 47003.1—2009）
9）低压开关设备和控制设备成套装置（IEC439-1）
10）《中国药典》2010版“纯化水”要求
11）《欧盟药典》GMP7.0 版
12）《美国药典》USP36“PW”要求
四，医用纯水设备特点：
1.脱盐率高，运行压力低的进口超低卷式复合反渗透膜，产水水质优良，运行成本低廉，使用寿命长。
2.高效率，低噪声，器质优越的进口泵，减少能耗，且降低运行噪音。
3.在线产品水电导率仪，可随时监测水质情况。
4.产水，浓水各设有流量计，以监视运行出水量及系统回收率。
5.精滤前后各有压力表，反渗透前后压力表，过续监测反渗透及精滤膜 压差，提示何时需要更换。
6.高压开关保护反渗透膜不会因为压力过高而损坏。
7.低压开关保护高压泵不会因供水停止而损坏。
8.不锈钢调节阀，随时调节出水量及系统回收率。 快冲阀定时冲洗膜表面，降低膜污染，延长膜的使用寿命。
五，制备医用纯水系统,医药纯水系统超纯水的工艺大致分成以下几种
1、原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透 设备→中间水箱→中间水泵→离子交换器→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点
2、原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→第一级反渗透 →PH调节→中间水箱→第二级反渗透(反渗透膜表面带正电荷)→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点
3、原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透机→中间水箱→中间水泵→EDI系统→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点
六，三种制备医用纯水设备的工艺比较
目前制备纯水的工艺基本上是以上三种，其余的工艺流程大都是在以上三种基本工艺流程的基础上进行不同组合搭配衍生而来。现将他们的优缺点分别列于下面：
1、第一种采用离子交换树脂其优点在于初投资少，占用的地方少，但缺点就是需要经常进行离子再生，耗费大量酸碱，而且对环境有一定的破坏。
2、第二种采用反渗透作为预处理再配上离子交换设备，其特点为初投次比采用离子交换树脂方式要高，但离子设备再生周期相对要长，耗费的酸碱比单纯采用离子树脂的方式要少很多。但对环境还是有一定的破坏性。
3、第三种采用反渗透作预处理再配上电去离子(EDI)装置，这是目前制取超纯水经济，环保用来制取超纯水的工艺，不需要用酸碱进行再生便可连续制取超纯水，对环境没什么破坏性。其缺点在于初投资相对以上两种方式过于昂贵。
佳洁公司20年专业从事水处理设备的技术开发、生产及工程设计施工于一体的创新型高新技术企业，公司有着雄厚的技术力量及丰富的工程实施经验，已成功服务于国内8600多家商户，以水处理解决方案技术为核心，为客户量身制作最适合的水处理设备。公司长期从事纯水设备的研发，生产，安装，维修，出租为一体的水处理服务公司，集了众多膜水分离专业技术人才，公司主营：RO反渗透纯水设备离子交换，中水回用循环水预处理，edi员工直饮水，生活饮用水，净化水处理设备。
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